藥品是一種非常特殊的商品，也是大家在日常生活中不可或缺的，與身體健康是息息相關的，千萬不可有任何一點的馬虎；如果在藥品的生產(chǎn)、儲存以及運輸、銷售等任何一個環(huán)節(jié)出現(xiàn)了問題，都有可能肢造成藥品安全問題、醫(yī)藥事故。因此，為保證藥品在生產(chǎn)、倉儲等各個環(huán)節(jié)的產(chǎn)品質(zhì)量安全，藥監(jiān)部門已明確要求藥品生產(chǎn)企業(yè)需符合GMP認證。

　　比如，根據(jù)國家制定的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)第十七條：潔凈室（區(qū)）的溫度和相對濕度 應與藥品生產(chǎn)工藝要求相適應。無特殊要求時，溫度應控制在18~26℃，相對濕度 控制在45%~65%。 《藥品GMP認證檢查評定標準》1701條：潔凈室（區(qū)）的溫度和相對濕度應 與藥品生產(chǎn)工藝要求相適應。以及2001版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范實施指南》也強調(diào)，當生產(chǎn)工藝對溫度和濕度有特殊要求時，應根據(jù)工藝要求確定。

　　GMP是一個具有很強實用性和一定靈活性的規(guī)范， 我們只要根據(jù)生產(chǎn)工藝要求制定出合理參數(shù)標準，在操作中嚴格執(zhí)行，使實際參 數(shù)符合規(guī)程規(guī)定，就符合GMP規(guī)定，但如果制定的參數(shù)標準不切合實際，實際參 數(shù)達不到規(guī)程規(guī)定，那就違反了GMP規(guī)范。 筆者撰寫此文的目的意在提倡，在藥品生產(chǎn)符合規(guī)范要求的基礎上，靈活理解GMP規(guī)范中的溫濕度參數(shù)，解決現(xiàn)實工作中存在的問題。

　　我國幅員遼闊，南北氣候不同，有四季分明的北方，也有常年青翠的南方，還有不會下雪沒有冬天的廣東、廣西以及海南等地區(qū)，氣候溫差各不相同。可以說在自然環(huán)境下，你是很難找到符合藥品生產(chǎn)的條件的，不管是空氣濕度還是溫度都不符合藥品的生產(chǎn)需求；所以，制藥行業(yè)的生產(chǎn)車間需要對環(huán)境溫濕度進行嚴格的控制，只有這樣才能保證藥品生產(chǎn)的順利進行和品質(zhì)安全。

　　假如你的制藥廠在南方，那么你要面對的是一個常年潮濕的自然生產(chǎn)環(huán)境，尤其是回南天和梅雨季節(jié)，空氣濕度都在85%RH以上，給細菌的繁殖傳播提供了良好的條件，如果藥品在這樣的環(huán)境下生產(chǎn)，那么藥品受潮發(fā)霉，被各種細菌侵占，這樣的藥就是不合格品，不能出廠。這個時候你要做的就是要除濕，將空氣濕度控制在45%-65%RH的范圍內(nèi)，這樣才能保證藥品順利生產(chǎn)和儲存的安全。